La plaza de Zalamea se viste de morado en solidaridad con los afectados por al enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que afecta a la movilidad, cognición y comportamiento, impactando profundamente en la vida de quienes la padecen y sus familias.

Las personas nacen con el gen defectuoso, pero los síntomas tardan en aparecer 30 o 40 años.

Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Más adelante, puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros están conscientes de lo que los rodea y pueden expresar sus emociones.

En las fases avanzadas de la enfermedad, la demencia es grave y los afectados se encuentran confinados en cama. Se necesita asistencia a tiempo completo o una residencia sanitaria. Por lo general, la muerte suele ocurrir entre 13 y 15 años después del inicio de los síntomas.

La enfermedad de Huntington es una enfermedad rara que afecta a un porcentaje de la población que afecta a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes. El número de personas afectadas varía según en qué parte del mundo viven. Esto afecta a ambos sexos por igual. En España afecta a más de 4.000 personas.